医药生物行业周报：小细胞肺癌靶向疗法谁能胜出？

1行业行业报告报告││行业周报行业周报请务必阅读报告末页的重要声明医药生物医药生物小细胞肺癌小细胞肺癌靶向疗法谁能胜出？靶向疗法谁能胜出？➢小细胞肺癌领域或将迎来变革性获益。小细胞肺癌领域或将迎来变革性获益。2023年12月FDA对安进靶向CD3/DLL3的双抗AMG757晚期小细胞肺癌（SCLC）申请给予优先审评，打破晚期SCLC末线有效疗法欠缺的现状。与此同时，2023年海外其他大药企通过“License-in”方式布局SCLC，从而补齐肺癌适应症领域的管线缺口，转让方主要包括第一三共、翰森制药和金斯瑞生物科技子公司传奇生物。➢临床需求缺口临床需求缺口下下靶向新药疗法谁能胜出？靶向新药疗法谁能胜出？小细胞肺癌增殖率高、早期转移倾向强烈且预后不良，2024年预计中国新发病例数约18万人，美国新发病例数约3.8万人，由于缺乏行之有效的治疗方式，死亡率处于高位，早期疾病患者的中位生存期＜2年，转移性疾病患者的中位生存期约1年。➢一线疗法：一线疗法：“免疫“免疫++化疗化疗””模式模式较为普遍。较为普遍。小细胞肺癌领域仅4个获批上市的PD1/PDL1产品，通过联合依托泊苷+铂类化疗用于广